HERANÇA LIGADA SEXO II

Doenças herdadas pelo sexo

Neste assunto iremos comentar como o patrimônio genético é capaz de modificar a estrutura morfofisiológicas de um ser vivo através de inúmeras reações enzimáticas do DNA e a interferência ambiental. As heranças genéticas são passadas de pais para filhos adquirida pela modificação em alguma base nitrogenada do DNA presente no cromossomo, principalmente o que determina o sexo.
As probabilidade de chances de adquirir alguma doença aumenta quando o gene para doença está ligado diretamente ao cromossomo sexual, em alguns casos, quando a herança está ligada ao cromossomo da mãe que tem o cromossomo XX enquanto o pai tem XY, um exemplo clássico está em uma doença chamada de "Daltonismo", em homenagem ao físico Jonh Dalton, Portador de uma doenças que muda as cores, devido a ausência de alguns cones na retina, que dificulta a percepção de algumas cores.

A principal característica desta doença é a não diferenciação do verde, e do vermelho; esta doença esta ligada ao cromossomo X sendo assim:

	X^D	X^d
X^D	X^DX^D Mulher normal	X^DX^d Mulher portadora
Y	X^DY Homem normal	X^dY Homem daltônico

podemos ver que a anomalia acontece quando o cromossomo "X" apresenta uma falha, sendo que esta patologia é passada de mãe para filho. Podendo em casos raros haver mulheres daltônica apresentando recessividade nos dois cromossomos "X"

Genótipo	Fenótipo	Detalhes
$X_D\|X_D$	Mulher com visão normal	Homozigótica não portadora do gene anômalo (DD, normal)
$X_D\|X_d$	Mulher com visão normal	Heterozigótica portadora do gene anômalo (Dd, normal)
$X_d\|X_d$	Mulher daltônica	Homozigótica recessiva (dd, daltônica)
$X_D\|Y$	Homem com visão normal	Homozigótico dominante (D, normal)
$X_d\|Y$	Homem daltônico	Homozigótico recessivo (d, daltônico)

A hemofilia é uma doença causada pela deficiência de trombócitos, fragmentos do megacariócito, responsáveis pela coagulação sanguínea, ou melhor a falta de fator VIII na circulação, que coagula o sangue em caso de lesões, Sendo assim qualquer ferimento é capaz de tornar-se uma grande hemorragia.
Neste caso a mãe também passa o gene doente para os filho é muito parecido com o daltonismo em que a mãe portadora tem a grande probabilidade de passa para seus filhos (meninos) e raramente em mulheres ficado restrita a serem apenas portadoras da anomalia:

A mulher heterozigótica são portadoras de um alelo para a calvície e não apresenta calvície podendo ser passado o para seus descendentes se ela for homozigótica dominante ela irá apresentar calvície.

adrenoleucodistrofia ou ADL
Doença causada pela deficiência de peroxissomo, organelas citoplasmáticas que decompõe o peróxido de hidrogênio, capaz de causar lesões no sistema nervoso, levando o portador a morte.
A doença pode ser demostrada no filme "Óleo de Lorenzo", que conta a história de um garotinho portador, que apresenta uma melhora significativa ao tomar um óleo, diminuído a produção de água oxigenada produzida pelo metabolismo corporal.

Herança Restrita ao Sexo

podemos também chamar de herança holândrica ou seja o pai passa de pai para filho e não para filha, exemplo clássico temos a hipertricose.

Hipertricose auricular

É a presença de longos pêlos nas orelhas. Independente de ser herança dominante ou recessiva, sempre é passada de pai para filho.

Herança Influenciada pelo Sexo

Neste caso o gene pode está em qualquer lócus, mas sofre a ação de alguns hormônios podendo produzir uma característica distinta dependendo do sexo. O caso mais comum temos a calvície que é determinado pelo alelo dominante sendo necessário para o homem apresentar calvície a presença de pelo menos um alelo dominante, enquanto para mulher são necessário os dois serem dominantes.

	Fenótipo
Genótipo	Homem	Mulher
CC	Calvo	Calva
Cc	Calvo	Não calva
cc	Não calvo	Não Calva

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